Chromosperm und FISH
Unter allen Techniken und diagnostischen Tests, die die Clinica Tambre ihren Patienten für Fälle anbietet, in denen der Ursprung der männliche Faktor ist, finden wir Chromosperm und FISH.
Mit diesen Tests können Embryologen des Andrologie-Labors den globalen Chromosomengehalt der Spermien in einer Samenprobe bewerten. Dies ist eine schnelle und effektive Methode zur Erfassung der gesamten genetischen Belastung, die die Erfolgsrate einer Kinderwunschbehandlung beeinflussen könnte.
Um die Nützlichkeit dieses Tests zu verstehen, muss ein anderes Konzept verstanden werden: der Karyotyp.
Was ist der Karyotyp?
Der Karyotyp ist der Chromosomensatz, den eine Person besitzt. Bei einem Labortest wird das Bild dieser Chromosomen reproduziert, wie wir im folgenden Bild sehen können.
Wofür werden Chromosperm und FISH verwendet?
Im obigen Bild kann ein normaler Karyotyp beobachtet werden, bei dem die gepaarten Strukturen die Chromosomen sind, die wir im vorherigen Absatz erwähnt haben. Gesundes Sperma sollte die Hälfte der Chromosomen enthalten, die in einer normalen Zelle vorhanden sind. Wenn ein hoher Prozentsatz der Spermien im Ejakulat mehr oder weniger Chromosomen aufweist als sie sollten, könnte dies zu veränderten Ergebnissen der In-Vitro-Fertilisationsbehandlung führen.
Daher könnten Analysen oder Techniken wie Chromosperm und FISH Licht auf den genetischen Zustand des Ejakulats werfen, wobei berücksichtigt werden muss, dass Chromosperm ein allgemeines Chromosomenprofil bewertet, während FISH 5 spezifische Chromosomenpaare analysiert (diejenigen, die am häufigsten mit fehgeschlagenen Kinderwunschehandlungen in Verbindung stehen).
Es sollte beachtet werden, dass ein Ejakulat mit einem hohen Prozentsatz chromosomal veränderter Spermien zu einer größeren Anzahl aneuploider Embryonen führen kann, das bedeutet, solchen mit einer gewissen Chromosomenanomalie.
